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    来源网站:jilin.yqqun.com   更新日期:2018-12-05 01:01:07  信息编号:134Y6135【举报删除

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性状 本药每瓶含浓缩曲妥珠单抗粉末440 mg,为白色至淡黄色冻干粉剂 试验11559是一项在亚洲进行的索拉非尼治疗晚期肾癌的多中心、非随机的III期临床研究,包括中国大陆和台湾,该研究正在进行中
表2:试验11213任以治疗组至少5%患者出现的与药物相关的不良反应初始计量为400mg/m2体表面积,其后每周250mg/m2体表面积 在所有接受治疗的患者中,4名患者共发生5例严重不良事件(SAE),其中一名台湾患者在服药期间因为外伤而出现脑出血,报告为SAE,其余4例SAE分 别是:手足综合症,发热,胸水和不全肠梗阻,其中除了手足综合症外均经研究者和拜耳公司总部判断与研究药物无关
表4:试验11559中发生的与药物相关的不良事件
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标题]出现下列情况时,应停止曲妥珠单抗治疗至少4周,并每4周检测1次LVEF: (1) LVEF 较治疗前绝对数值下降≥16%
2.尚未进行本品与其它药物相互作用的人体研究不能使用5%的葡萄糖溶液,因其可使蛋白聚集”说着随即把手伸了过去心功能监测给予首剂曲妥珠单抗之前,应充分评估患者心功能,包括病史﹑体格检查﹑以及通过超声心动图或MUGA(放射性心血管造影)扫描检查测定LVEF值
不良反应 1.西妥昔单抗的安全性不会受到伊立替康的影响,反之亦然静脉输注90 分钟以上
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